Internationale erkenning voor Maastrichts laminopathie-onderzoek
Maastrichtse onderzoeksgroepen publiceerden de afgelopen maand drie artikelen over de rol van eiwitten van de celkern bij ziekte in gerenommeerde wetenschappelijke tijdschriften. Dit succes is vooral terug te voeren op de interdisciplinaire aanpak binnen een Laminopathie Centrum Maastricht (in oprichting) waarin ziekten die worden veroorzaakt door erfelijke afwijkingen in het lamine-gen, de zogeheten laminopathieën, worden bestudeerd.
Mutaties in het lamine-gen veroorzaken maar liefst twaalf verschillende erfelijke ziekten, variërend van bepaalde vormen van spierdystrofie tot de verouderingsziekte Hutchinson-Gilford Progeria, waarbij kinderen reeds op zeer jonge leeftijd het uiterlijk krijgen van hoogbejaarden en rond hun dertiende levensjaar overlijden aan hartfalen. Bij sommige patiëntjes kan deze ziekte behandeld worden met zogeheten farnesyltransferase inhibitoren (FTI). Uit onderzoek blijkt echter dat bij sommige kinderen met Progeria deze behandeling eerder averechts kan werken, doordat extra defecten in de celkern kunnen optreden. Deze resultaten, onderdeel van het promotieonderzoek van Valérie Verstraeten (Dermatologie) zijn onlangs gepubliceerd in het vooraanstaande tijdschrift Human Molecular Genetics dat er zelfs de voorpagina aan wijdde.