Eerste ontmoeting met (belgische) lotgenoten
Pasgeleden werden we op een avond zomaar opeens gebeld door de vader van Mats, één van de drie belgische progeriapatiëntjes. Hij nodigde ons uit voor een informele samenkomst met de andere progeriafamilies in België. Toch wel wat geschrokken, maar zeker ook blij met dit telefoontje, besloten we op deze uitnodiging in te gaan. Hoewel we […]
Kennismaking met Marjet (moeder van de inmiddels overleden Ben)
Sinds we weten dat Bjorn te kampen heeft met Progeria zijn we voorzichtig aan op internet gaan lezen over deze verschrikkelijke ziekte. Tot onze verbazing bleek het contactadres van de Europese Stichting voor kinderen met Progeria in Nederland te zijn. Marjet Stamsnijder, de moeder van de in januari 1993 op 12½-jarige leeftijd overleden Ben, zet […]
Ons eerste bezoekje aan het AMC…
Vandaag worden we verwacht bij dr. Hennekam in het AMC te Amsterdam. Hij schijnt de specialist op dit gebied te zijn, voor zover je bij een ziekte als deze daarover kunt spreken. Dr. Hennekam heeft reeds een viertal patiëntjes met Progeria gezien, te weten drie belgische jongetjes en Nigel die met zijn moeder vanuit Curacao […]
Deze dag voorgoed in ons geheugen…
Na een telefoontje afgelopen week vanuit het ziekenhuis gaan papa en mama vandaag daar op gesprek om de diagnose te horen. Niets vermoedend zitten we ons in de auto nog af te vragen waarom Bjorn nog steeds zo weinig haar heeft. Zodra we het opeens zo serieuze gezicht van de kinderarts zien weten we dat […]
Bloedafname vanwege DNA-onderzoek
De kinderarts heeft ons inmiddels verzocht om bloed af te laten nemen bij Bjorn ten behoeve van DNA-onderzoek. DNA (desoxyribo-nucleïnezuur) bevat de code waarin al onze erfelijke eigenschappen zijn vastgelegd. Met de uitslag van dit onderzoek verwachten de specialisten tot de juiste diagnose te komen. Dus… krijgt Bjorn vandaag voor de zoveelste keer een door […]